大理子宫内膜癌分子分型检测
临床应用
检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点，同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；(二选一)：；全血；唾液
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
7800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测的基因突变，是不是就是遗传给下一代的那种？
- 本次检测主要关注的是肿瘤组织本身发生的体细胞突变，这些突变通常只存在于肿瘤细胞中，一般不会遗传给子女。检测中包含的个别基因也可能存在胚系突变，但本检测主要服务于肿瘤分型，不单独作为遗传风险评估。
- 报告出来后，是寄纸质版还是发电子版给我？
- 报告完成后，我们会通过加密的方式，将电子版报告发送到您预留的邮箱。同时，您也可以根据需求，申请邮寄纸质版报告。电子报告方便您及时查阅和分享给您的医生。
- 一次性交7800，万一检测失败怎么办？钱会退吗？
- 正规机构通常有完善的样本质量控制流程。如果因样本质量不合格或运输问题导致实验无法进行，一般会通知您重新采样，通常不额外收费。因技术原因导致的实验失败，机构也会有相应的处理或退款政策，请在检测前详细了解。
- 万一结果不好，是不是就没办法了？
- 并非如此。现代肿瘤治疗已进入精准时代，“结果不好”的分子特征（如p53异常）虽然提示预后可能较差，但也明确了肿瘤的亚型，能帮助医生避免无效治疗，积极寻找更有针对性的方案（如更密切的随访或参与新药临床试验），绝不是无计可施。
- 报告出来后，有专人帮我解读吗？还是得自己看？
- 您好，报告出具后，我们会提供专业的报告解读服务。您可以预约我们的遗传咨询师进行一对一的电话解读，帮助您理解报告中的专业术语和临床意义。这项服务是包含在内的。
用户评价 (5条，均分5.0)
整个流程下来，接触了预约客服、送检指导和报告顾问，每个人的态度都非常好，专业且一致。没有出现前后说法不一或者互相推诿的情况，团队协作感觉很好。
机构回复
感谢您对我们团队服务的整体认可！我们通过系统培训和标准化流程，力求为用户提供无缝衔接、一致专业的服务体验。
检测后最担心的是结果不准。你们的报告在‘质控说明’部分写得很详细，用了什么技术、覆盖了多少基因位点、检测灵敏度如何等等，看起来很严谨，让我对报告结果的可信度放心不少。
机构回复
严谨的质控是检测准确性的生命线。我们非常乐意在报告中透明展示这些信息，让用户和医生都能对我们的技术平台和质量控制体系建立信任。感谢您的关注！
一开始觉得花大几千做个检测心疼，但家人坚持要做。现在治疗告一段落，回头算总账，因为检测避免了用某种昂贵的靶向药（结果显示可能无效），实际上省下了更多钱。这笔账算下来，性价比超高。
机构回复
您的分享非常宝贵。精准医学的意义不仅在于“用什么药有效”，也在于“避免用什么药无效”，从而节省宝贵的医疗资源和家庭支出。感谢您。
医生推荐做的，说对制定术后辅助治疗计划很重要。报告专业性很强，但有些术语对我们外行来说有点难懂。好在有解读服务，电话里老师讲得很仔细，还给划了重点。整体满意。
机构回复
感谢您的反馈。我们已注意到报告在通俗性上可以做得更好，正在开发患者摘要版。同时，我们的解读服务会持续为您提供支持。
陪家人做的检测，最惊艳的是报告查询系统。不光有最终报告，还能像查快递一样看到“样本已接收”“正在检测”“报告已生成”每个节点，过程透明，等待时不那么心慌了。家人说这钱花得值，买个明白。
机构回复
您提到的“过程透明”正是我们努力实现的重要体验。我们相信，让用户清晰知晓进度能有效缓解等待期的焦虑。感谢您和家人对我们服务的深度认可！
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