大理肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS， PIK3CA，ROS1，TP53，RET基因突变，用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血；血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测的全称太复杂了，能简单解释一下吗？
- 您可以简单理解为：这是一个通过抽血来寻找肺癌“基因弱点”的检测。它一次性检查12个与肺癌治疗最相关的基因，看看有没有发生特定的突变，从而帮助医生为您量身定制最有可能有效的靶向治疗方案。
- 报告里如果写“检测到EGFR基因突变”是什么意思？
- 这表示在您的血液中发现了EGFR基因的特定突变。该突变可能与肺癌的发生发展相关，并且提示您可能对某些特定的靶向药物敏感。具体是哪种突变类型以及用药建议，报告会有详细说明。
- 单位有补充商业保险，这个检测能报销吗？
- 您好，这取决于您购买的商业保险的具体条款。部分高端商业医疗保险可能会覆盖此类自费基因检测项目。建议您仔细查阅保单条款，或直接咨询您的保险供应商进行确认。
- 这个检测和普通的体检套餐里的基因检测项目，是一回事吗？
- 不是一回事。普通体检套餐中的基因检测通常是针对健康人群的遗传风险筛查或天赋特质分析。而本检测是严格的医学检测，专门针对已确诊或高度疑似非小细胞肺癌的患者，检测与肺癌靶向治疗直接相关的特定基因突变，用于临床诊疗决策，两者目的和性质完全不同。
- 我买了保险，这个检测费用能找保险公司报销吗？
- 这取决于您购买的商业保险的具体条款。基因检测目前是自费项目，不纳入医保报销。请您联系保险公司，确认您的保单是否覆盖此类高端健康管理或特定疾病检测项目。
用户评价 (5条，均分5.0)
妈妈确诊后做的检测，我负责联络。他们的系统有个功能我很喜欢：可以临时授权给主治医生查看报告，授权可以随时取消。这样既方便了医生，又避免了我们把报告PDF到处发导致泄露。这种设计真的很用心，以技术手段保护了隐私。
机构回复
非常感谢您对我们产品细节的认可。“临时授权”功能正是基于临床共享的实际需求与隐私保护的平衡而开发的，让您能完全掌控个人医疗信息的流转。科技向善，保护每一位用户的权益。
报告内容很详细，但有些专业术语对普通人还是有点难。不过客服和解读医生都很有耐心，一点一点解释。最满意的是，我要求出具一份简化版报告给家人看，他们很快帮我生成了一份隐去了具体突变点位和概率的版本，既分享了信息又保护了全部细节。
机构回复
感谢您的建议和认可。我们理解不同场景下的信息共享需求不同。提供可定制的报告版本，正是我们为了保护您的核心数据隐私同时方便家庭沟通所做的努力。您的满意是我们前进的动力。
上个月陪爸爸去做这个肺癌基因检测，本来挺忐忑的。整个过程比想象中简单，抽血取样就行，不用再穿刺受罪了。报告出来得挺快，客服小姑娘很耐心，约了线上的医生帮我们解读。医生讲得特别清楚，把报告上那些专业术语都掰开揉碎了讲，还给了很实际的用药和复查建议。对我们家属来说，最需要的就是能听懂和知道下一步怎么做，这点他们做得很好。
机构回复
感谢您和家人的信任与认可。我们深知一份精准清晰的检测报告与深入浅出的专业解读，对患者后续治疗决策至关重要。很高兴我们的服务能为您提供切实帮助。我们会继续努力，为每一位用户提供更优质的精准医疗检测与咨询服务。祝您家人早日康复！
我爸是肺癌晚期，之前取组织活检太受罪了，听说有抽血就能做的基因检测就试了试。整个过程就抽了一管血，很方便。报告出来显示有EGFR突变，医生立刻给换了靶向药，吃了两个多月，咳嗽和气促明显好转，CT显示肿瘤缩小了。这个检测真是帮了大忙，让我们家看到了希望。
机构回复
看到您父亲的用药取得了积极效果，我们由衷地感到欣慰。血液ctDNA检测确实为无法或不愿进行组织活检的患者提供了重要的替代方案。感谢您选择我们的服务，祝您父亲后续治疗顺利！
我父亲做了肺癌的血液基因检测，因为年纪大不方便穿刺，这个项目真是帮了大忙。报告出来了，自己完全看不懂那些专业术语和数据，还好有详细的电话解读服务。客服老师特别耐心，一条条解释哪个靶点有突变、对应什么药、临床意义是什么，讲了快半小时，还建议我们下一步找医生沟通重点。虽然等待报告花了将近两周，但觉得挺值的。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的认可。ctDNA检测为不便取组织的患者提供了重要补充。我们的报告解读顾问均具备医学背景，旨在帮助您理解报告中的关键信息，为后续诊疗提供参考。具体的治疗方案请务必与临床主治医生共同商定。祝您和家人安康。
相关搜索
祥云万核亲子鉴定基因检测中心
云南省大理白族自治州祥云县祥城镇宏发街210号
