大理1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 报告大概多久能出来?着急等结果怎么办?
- 首次肿瘤组织全面分析的报告周期约为10-15个工作日。后续的定制化血液检测报告周期会更快一些。我们理解您等待结果的焦急心情,实验室会高效推进流程,一旦报告完成,我们会第一时间通知您。
- 支付费用是一次性付清吗?有没有分期之类的选项?
- 目前该检测套餐需要一次性支付全款费用23800元。这是一个自费项目,不支持医保报销。支付完成后,即锁定套餐内的所有检测服务。具体的支付方式和流程,您的顾问会和您详细确认。
- 对于我们普通家庭来说,花两万多做这个,到底值不值得?
- 您好,这是一个基于健康投资的个人化决策。其价值在于:1. 通过精准监测,可能避免无效治疗,节省后续不必要的医疗开销;2. 早期预警复发风险,为干预争取时间。您可以将其理解为一种“高级监控系统”。是否值得,需综合评估您的家庭经济状况、病情分期、以及对精细化管理的需求程度。
- 身体没什么不舒服,只是担心复发,有必要做吗?
- 这正是本检测的重要应用场景之一。在肿瘤治疗结束后,即使没有症状,体内仍可能存在影像学无法发现的微量残留癌细胞。通过高灵敏的ctDNA监测,可以在出现临床症状前,更早地发现分子层面的复发迹象,从而实现早干预。是否必要,建议您与主治医生基于您的初始病情和复发风险共同决策。
- 付款是在大理的采样现场付,还是提前线上支付?
- 支付流程非常灵活。您可以选择在确认订购后通过线上渠道完成支付,也可以在现场采样前完成支付。请注意,该项目为自费项目,不支持医保报销。您的服务顾问会提前告知您清晰的支付方式指引。
用户评价 (5条,均分4.6)
作为患者,我最怕看天书一样的报告。你们报告最后的‘行动建议’部分对我太友好了,分条列出:1.立即与医生沟通什么;2.下次检测建议何时做;3.日常生活注意什么。条理清晰,我直接打印出来就能用。
机构回复
您能直接用上,就是对我们工作最好的肯定!我们深知清晰的指引对患者的重要性,因此特别将‘行动建议’模块化、具体化。希望它能切实帮助您更高效地进行健康管理。
作为病友群主,我自己体验后才会推荐。这个1+4定制化MRD检测,从咨询到报告解读,流程专业规范。特别是他们能根据我的病理报告定制检测panel,感觉很个体化。报告出来后有电话解读,耐心解答了我的所有问题。满分。
机构回复
非常感谢您作为群主的严格体验与认可!我们坚信“个体化”是精准医疗的核心,您的肯定让我们备受鼓舞。我们也会继续优化服务流程,希望为更多病友提供可靠的检测选择。祝您健康!
客服团队专业又温暖,知道我着急,加急处理了我的样本,还主动跟进进度。报告出来后,关于一个指标的小疑问,他们也很快安排老师电话回访解释。服务体验超出预期。
机构回复
为用户排忧解难、提供有温度的专业服务是我们的职责所在。感谢您对客服团队的肯定,这份鼓励我们会传递给每一位同事,继续努力!
检测做完了,报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务,光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
机构回复
感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。
我妈妈做完肠癌手术,主治医生建议用这个1+4做MRD监控。看了报告,里面不仅有阴/阳性的结果,竟然还把我妈手术组织里查到的突变和血液里的追踪情况列了个对比表,一目了然。最满意的是解读部分,把每个突变的意义和对应的潜在用药都写清楚了,后续跟医生沟通特别高效。
机构回复
感谢您的细致反馈!我们设计对比表格的初衷,正是为了让大家和医生能更直观地看到治疗前后的动态变化。报告中的用药提示是基于最新临床研究,旨在辅助医患沟通。很高兴它对您有帮助!
相关搜索
祥云万核亲子鉴定基因检测中心
云南省大理白族自治州祥云县祥城镇宏发街210号