大理染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测技术成熟吗？是不是很新的东西？
- 您好，这项无创产前DNA检测技术（NIPT）自2011年前后开始临床应用，至今已有十多年，技术非常成熟稳定，在全球范围内被广泛应用。“PLUS”是在此基础上扩展了更多明确病种的筛查，是基于成熟技术的升级服务。
- 采样后，我怎么知道样本已经送到实验室了？
- 样本寄出后，您通常会收到样本已寄出的通知。实验室签收样本并确认合格后，您也会收到样本已进入检测流程的提示，整个过程有信息追踪。
- 这个检测每年价格会变吗？我等几个月做会不会降价？
- 目前该项目的定价是2425元，短期内价格保持稳定。随着技术发展和市场变化，未来价格可能会有调整，但无法预测具体时间和幅度。如果您有检测计划，建议根据自身孕周安排，无需单纯等待价格变动。
- 如果检测结果有异常，保险怎么用？
- 本项目包含的保险主要用于对检测结果为高风险并最终经产前诊断确诊的特定情况，提供一定的津贴。具体保障范围、额度及申请流程，请您在检测前仔细阅读随附的保险条款说明。
- 报告是纸质的还是电子的？可以给我发快递寄纸质报告吗？
- 您好，报告默认提供电子版，您可以在线查看和下载。如果需要纸质报告，我们可以根据您的要求，在报告生成后为您安排邮寄（邮费需自理）。
用户评价 (5条，均分5.0)
孕中期才做的这个PLUS项目，最满意的是咨询环节。顾问没有一味推销，而是根据我的产检情况分析了必要性，感觉很客观。出报告的速度比预期快，电话解读时医生语速适中，给我留了充分的提问时间，没有急着挂电话。
机构回复
感谢您的认可！我们坚持提供客观、个性化的咨询建议，不夸大不误导。清晰的沟通和充分的答疑时间是我们服务的标准流程。很高兴您有良好的体验！
我是准爸爸，主要是我来负责跟进这个检测。咨询顾问没有因为我不是孕妇本人就敷衍，反而很详细地给我讲了报告怎么看、数据意味着什么，让我能清晰地跟老婆和家人传达。这个服务细节很赞，让全家都参与感很强。
机构回复
感谢您的用心！我们认为家庭的支持和理解至关重要，因此对每一位家庭成员都会给予同等的重视和详细的解答。很高兴我们的服务能帮助到您和家人。
出差回来才想起来要采样，时间有点赶。打电话给客服，很快就帮我协调了另一个离我更近的备用采样点，而且下班时间也能采，真的太灵活了，解决了我的大麻烦。
机构回复
很高兴能为您解决燃眉之急！我们努力构建覆盖广泛且时间灵活的采样网络，并赋予客服一定的调配权限，就是为了应对各种突发情况，确保检测流程不被耽误。
检测本身感觉挺靠谱的，就是等待报告的那几天有点煎熬。虽然知道需要时间，但系统里只有“检测中”状态，如果能像快递一样有更细化的流程节点提示（如样本已入库、检测中、报告审核中），心里会更有数。
机构回复
理解您等待时的焦虑心情。您关于细化流程状态提示的建议非常好！我们已与技术部门沟通，将评估在客户查询端增加更透明化进程显示的可行性。感谢您的智慧提议！
整个过程体验下来挺顺畅的。客服前期解释得很耐心，采样盒寄送方便，报告出来速度比预想的快。报告拿到后，虽然有电子版，但里面有些术语和数据还是不太懂，就预约了他们的电话解读。解读的老师很专业，一条条给我讲清楚了，态度也很好，没有因为我问得多而不耐烦。最关键是结果一切正常，心里的石头总算落地了，还包含了保险，感觉挺有保障的。
机构回复
感谢您对万核基因的信任与详细反馈！能为您的孕期提供清晰、安心的检测服务是我们的责任。专业报告解读是我们的核心服务环节，旨在确保每一位用户都能充分理解检测结果。您的满意是对我们工作的最大鼓励，祝您和宝宝一切顺利！
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